随着抗逆转录病毒治疗（ART）的有效性和普及率的提升，HIV感染者的主要死因正逐渐从AIDS相关的机会性感染转向心血管疾病、癌症及代谢性疾病等慢性非传染性疾病（NCDs）。基于血浆蛋白组学数据精准识别AIDS及NCDs相关死亡的蛋白标志物，为HIV感染者的死亡风险提供动态监测与早期识别的方法。这不仅有助于及时有效地实施精准干预，还能改善预后，减少死亡风险。

复旦大学公共卫生学院何纳教授课题组与台州市疾病预防控制中心合作，针对台州HIV感染与衰老前瞻性研究队列（CHART队列），系统性探究HIV感染者中AIDS及NCDs相关死亡的特异性蛋白标志物。相关研究成果于今年4月发表于国际期刊《Nature Communications》（IF=157）。

研究团队采用了巢式病例对照设计，依托台州CHART队列，选取了126例HIV死亡病例、162例年龄性别匹配的存活HIV感染者，以及152例HIV阴性社区对照。通过Olink PEA技术的Target 96 Organ Damage panel进行血浆蛋白组学检测。结合LASSO回归、逻辑回归及ROC分析，研究识别出12种与HIV感染者死亡显著相关的特异性蛋白标志物。

在鉴定的12种蛋白中，6种（SIRT5、PPM1B、PSMA1、GALNT10、VEGFC和PTN）与NCDs相关死亡显著相关；2种（RCOR1和SERPINA9）则特异性地与AIDS相关死亡相关；另外4种（CA12、CA14、RARRES1和EDIL3）与两类死亡均显著相关。相关蛋白的发现，为HIV感染者的死亡机制提供了新的视角。

值得注意的是，研究中还进一步发现所识别的蛋白标志物与传统NCDs相关生物标志物表现出显著的相关性（P<0.05），从而展现了补充传统NCDs进展风险模型的潜力。所建立的蛋白标志物组合模型在预测NCDs相关（AUC=0.970）及AIDS相关（AUC=0.960）死亡风险时，均表现出优于传统标志物模型的优异性能。

这些生物标志物对HIV感染者终末期器官功能障碍的发病机制提供了新的见解，具有潜在的临床应用价值。在这一进程中，人生就是博-尊龙凯时将持续关注相关研究，为改善HIV感染者的生活质量和预后贡献力量。